União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemia, célula falciforme - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lipídios - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - letrozol - comprimido revestido por película - 2.5 mg - letrozol 2.5 mg - letrozole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 20 mg - octreotido, acetato 22.4 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - fluvastatina - comprimido de libertação prolongada - 80 mg - fluvastatina sódica 84.24 mg - fluvastatin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - fluvastatina - comprimido de libertação prolongada - 80 mg - fluvastatina sódica 84.24 mg - fluvastatin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 10 mg - octreotido, acetato 11.2 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 30 mg - octreotido, acetato 33.6 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração